接受4种新辅助治疗方案的乳腺癌患者的临床数据
不良反应
四组患者（H+T VS Ptz+H+T VS Ptz+H VS Ptz +T）最常见的不良反应有：脱发（66% VS 65% VS 3% VS 67%）、嗜中性白血球减少症（64% VS 50% VS 0.9% VS 65%）、恶心（34% VS 39% VS 14% VS 36%）、腹泻（34% VS 46% VS 28% VS 54%）、疲劳（27% VS 26% VS 12% VS 26%）、肌痛（22% VS 22% 9% VS 21%）、粘膜炎症（21% VS 26% VS 3% VS 26%）……
四组患者（H+T VS Ptz+H+T VS Ptz+H VS Ptz +T）最常见的3~4级不良反应有：嗜中性白血球减少症（59% VS 45% VS 0.9% VS 57%）、白血球减少症（11% VS 5% VS 0% VS 9%）、腹泻（4% VS6% VS 0% VS 4%）、皮疹（2% VS 0.9% VS 0% VS 1%）、周围感觉神经病变（0.9% VS 0.9% VS 0% VS 0%）、无力（0% VS 2% VS 0% VS 2%）……
接受4种新辅助治疗方案的乳腺癌患者的不良反应
TRYPHAENA
临床数据
试验TRYPHAENA（NCT00976989）对225例HER2阳性的局部晚期、可手术或炎症性乳腺癌患者进行了研究 。
所有患者随机接受3种新辅助治疗方案中的1种：
A：曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合3个周期的5-氟尿嘧啶+表阿霉素+环磷酰胺(FEC)治疗后 ， 再联合3个周期的多西他赛治疗；
B：3个周期的FEC单独治疗后 ， 给予3个周期的多西他赛+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗治疗；
C：帕妥珠单抗联合6个周期的多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗(TCH)治疗 。
入组患者的人群特征为：中位年龄49~50岁 ， 大多数是白人（76%） ， 所有人都是女性；6%的患者为炎性乳腺癌 ， 25%的患者为局部晚期乳腺癌 ， 69%的患者可手术治疗；每个治疗组中大约一半的患者为HR阳性 。
试验结果表明 ， 三组患者（A VS B VS C）的pCR为56.2% VS 54.7% VS 63.6% ， 其中 ， HR阳性患者的pCR为41% VS 45.7% VS 47.5%,；HR阴性患者的pCR为73.5% VS 62.5% VS 81.1% 。
不良反应
三组患者（A VS B VS C）最常见的不良反应有：腹泻（61% VS 61% VS 72%）、恶心（53% VS 53% VS 45%）、嗜中性白血球减少症（51% VS 47% VS 49%）、脱发（49% VS 52% VS 55%）、呕吐（40% VS 36% VS 39%）、疲劳（36% VS 36% VS 42%）、消化不良（25% VS 8% VS 22%）、粘膜炎症（24% VS 20% VS 17%）……
三组患者（A VS B VS C）最常见的3~4级不良反应有：嗜中性白血球减少症（47% VS 43% VS 46%）、白血球减少症（19% VS 12% VS 12%）、发热性中性粒细胞减少（18% VS 9% VS 17%）、腹泻（4% VS 5% VS 12%）、超敏反应（3% VS 0% VS 3%）、贫血（1% VS 4% VS 17%）、消化不良（1% VS 0% VS 0%）……
接受3种新辅助治疗方案的乳腺癌患者的不良反应
BERENICE
临床数据
在401例HER2阳性的局部晚期、炎性或HER2阳性早期乳腺癌患者中进行了一项双臂非随机研究(BERENICE,NCT02132949) 。
患者随即接受2种治疗方案的一种：
A：大剂量阿霉素和环磷酰胺(ddAC) 治疗4个周期 ， 之后接受帕妥珠单抗+曲妥珠单抗（4个周期）联合紫杉醇（每周一次 ， 持续12周）治疗；
B：FEC单独治疗4个周期 ， 之后接受4个周期的帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛治疗 。
总体研究人群的中位年龄为49岁 ， 12%的患者为65岁或以上；83%为白人 ， 除1名患者外 ， 其余均为女性；3%的患者为炎性乳腺癌 ， 23%的患者为局部晚期乳腺癌；每个治疗组中约三分之二的患者为HR阳性；所有患者的ECOG评分均为0或1 。
试验结果表明 ， 两组患者（A VS B）的pCR为61.8% VS 60.7% ， 其中 ， HR阳性患者的pCR为51.6% VS 57.3%；HR阴性患者的pCR为81.5% VS 68% 。
不良反应
两组患者（A VS B）最常见的不良反应有：恶心（71% VS 69%）、腹泻（67% VS 59%）、脱发（62% VS 59%）、疲劳（58% VS 38%）、周围神经病变（42% VS 26%）、头痛（30% VS 14%）、贫血（27% VS 30%）、口腔炎（25% VS 27%）、鼻出血（25% VS 19%）、呕吐（23% VS 35%）……
两组患者（A VS B）最常见的3~4级不良反应有：中性粒细胞减少（12% VS 9%）、发热性中性粒细胞减少（7% VS 17%）、白细胞计数下降（4% VS 2%）、恶心（3% VS 2%）、腹泻（3% VS 10%）、贫血（3% VS 3%）、周围神经病变（3% VS 0.5%）、无力（2% VS 0%）……
接受2种新辅助治疗方案的乳腺癌患者的不良反应
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