精麻药品五专管理 麻醉药品管理制度( 二 )


一.培训和评估科目
二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品培训考核,其他医疗机构可参加当地二级以上医院组织的麻醉药品和精神药品培训考核,由市卫生健康委员会结合当地实际情况规定 。
二、培训考核对象
培训考核对象为具有配药权的执业医师和药师 。培训单位也可根据当地实际情况,将相关药学技术和管理人员纳入培训对象 。
三.培训考核内容(1)《药品管理法》《执业医师法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法(试行)》《第一类麻醉药品和精神药品印鉴卡购买和使用管理条例》《医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理条例》等相关法律法规和规定 。(二)医疗机构麻醉药品和精神药品的使用和管理制度 。(三)麻醉药品和精神药品临床应用指导原则 。(4)癌痛、急性疼痛、重度慢性疼痛的规范化治疗 。(5)医源性药物依赖的预防和报告 。(六)第一类麻醉药品和精神药品不良反应的预防和治疗..
四.训练方法
培训以集中方式进行 。
动词 (verb的缩写)评估方法和资格授予
培训结束后,培训单位应当对执业医师和药师进行考核 。考试方法是考试 。授予合格执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格,授予药师麻醉药品和第一类精神药品处方调剂资格..
不及物动词培训和归档工作
培训单位为二级以上医院时,医院应将教学内容、教学时间、师资、学员等资料至少保存3年备查,并将取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师名单和处方调剂资格名单报卫生健康主管部门备案 。区级医院报自治区卫生健康委备案,其他二级以上医院报所在地设区市卫生健康委备案 。
七、培训考核周期
医疗机构应当定期组织麻醉药品和精神药品相关知识的培训和考核,原则上每年至少进行一次培训和考核 。
八、监督指导工作
请市卫生健康委员会做好辖区内医疗机构开展麻醉药品和精神药品培训考核的监督指导工作 。对在培训和考核中弄虚作假的医疗机构,取消其培训和考核资格;在培训和考核中弄虚作假的执业医师Yamatonokusushi被取消第一类麻醉药品和精神药品的处方和处方配药资格
来源:自治区卫生健康委员会、自治区中医药管理局
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